Visita Encydia-Wikilingue.com

Pseudomonas aeruginosa

pseudomonas aeruginosa - Wikilingue - Encydia

Pseudomonas aeruginosa
P. aeruginosa на агаровой пластине XLD.
Научная классификация
Королевство: Бактерии
Филюм: Proteobacteria
Класс: Гамма Proteobacteria
Заказ: Pseudomonadales
Семья: Pseudomonadaceae
Род: Pseudomonas
Разновидности: Pseudomonas aeruginosa
Биномен
Pseudomonas aeruginosa
(Schröter 1872)
Migula 1900
Напечатайте напряжение
ATCC 10145

CCUG 551
CFBP 2466
CIP 100720
DSM 50071
JCM 5962
LMG 1242
NBRC 12689
NCCB 76039
NCIMB 8295
NCTC 10332
NRRL B-771
VKM B-588

Синонимы

Бактерия aeruginosum Schroeter 1872
Бактерия aeruginosum Cohn 1872
Микрококк pyocyaneus Zopf 1884
Бацилла aeruginosus (Schroeter 1872) Trevisan 1885
Бацилла pyocyaneus (Zopf 1884) Flügge 1886
Pseudomonas pyocyanea (Zopf 1884) Migula 1895
Бактерия pyocyaneum (Zopf 1884) Леманн и Нойман 1896
Pseudomonas многокрасят Клару 1930
Номен Pseudomonas vendrelli nudum 1938

Запятнанный граммом Pseudomonas aeruginosa бактерии (розово-красные пруты).

Pseudomonas aeruginosa - обыкновенная бактерия, которая может вызвать болезнь у животных и людей. Это найдено в почве, воде, флоре кожи и большинстве искусственной окружающей среды во всем мире. Это процветает не только в нормальных атмосферах, но также и с небольшим количеством кислорода, и таким образом колонизировало много естественной и искусственной окружающей среды. Это использует широкий диапазон органического материала для еды; у животных многосторонность позволяет организму заразить поврежденные ткани или людей с уменьшенной неприкосновенностью. Симптомы таких инфекций - обобщенное воспламенение и сепсис. Если такие колонизации происходят в критических органах тела, таких как легкие, мочевые пути, и почки, результаты могут быть фатальными. [1], поскольку это процветает на большинстве поверхностей, эта бактерия также найдена на и в медицинском оборудовании включая катетеры, вызывая взаимные инфекции в больницах и клиниках. Это вовлечено в сыпь джакузи. Это также в состоянии анализировать углеводороды и использовалось, чтобы сломать tarballs и нефть от разливов нефти. [2] [3]

Содержание

Идентификация

Это - Отрицательная граммом, аэробная, бактерия формы прута с униполярной подвижностью. [4] авантюристический человеческий болезнетворный микроорганизм, P. aeruginosa является также авантюристическим болезнетворным микроорганизмом заводов. [5] P. aeruginosa является разновидностями типа рода Pseudomonas (Migula). [6]

P. aeruginosa прячет множество пигментов, включая (сине-зеленый) pyocyanin, fluorescein (желто-зеленый и флуоресцентный, теперь также известный как pyoverdin), и (красно-коричневый) pyorubin. Король, Опека, и Raney развивали Агар Pseudomonas P (иначе Король СМИ) для того, чтобы увеличить pyocyanin и pyorubin производство и Агар Pseudomonas F (иначе СМИ Короля Б) для того, чтобы увеличить fluorescein производство. [7]

P. aeruginosa часто предварительно идентифицируется его pearlescent внешностью и подобным винограду или подобным плоская маисовая лепёшке ароматом в пробирке. Категорическая клиническая идентификация P. aeruginosa часто включает идентификацию производства и pyocyanin и fluorescein, так же как его способности вырасти на 42°C. P. aeruginosa способен к росту в дизельном топливе и реактивном топливе, где это известно как использующий углеводород микроорганизм (или "ошибка ГУЛА"), вызывая микробную коррозию. [3] Это создает темные gellish циновки, иногда ненадлежащим образом названные "морскими водорослями" из-за их внешности.

Хотя классифицировано как аэробный организм, P. aeruginosa рассматривают многие как факультативного анаэроба, поскольку он хорошо приспособлен, чтобы распространиться в условиях частичного или полного кислородного истощения. Этот организм может достигнуть анаэробного роста с нитратом как неизлечимо больной электронный получатель, и, в его отсутствие, это также в состоянии волновать аргинин фосфорилированием на уровне основания. Адаптация к микроаэробной или анаэробной окружающей среде важна для определенных образов жизни P. aeruginosa, например, во время инфекции легких в больных муковисцедозом, где толстые слои альгинатных окружающих бактериальных mucoid клеток могут ограничить распространение кислорода. [8] [9] [10] [11] [12]

Спецификация

Геномное разнообразие

G+C-rich Pseudomonas aeruginosa хромосома состоит из сохраненного ядра и переменной дополнительной части. Основные геномы P. aeruginosa напряжения в значительной степени коллинеарны, показывают низкий процент полиморфизма последовательности, и содержат немного мест высокого разнообразия последовательности, особенно pyoverdine местоположение, жгутиковый regulon, Пила, и местоположение биосинтеза O-антигена. Переменные сегменты рассеяны всюду по геному, которого приблизительно одна треть немедленно смежны с tRNA или tmRNA генами. Три известных горячих точки геномного разнообразия вызваны интеграцией геномных островов pKLC102 / семья PAGI-2 в tRNALys или tRNAGly гены. Отдельные острова отличаются по своему репертуару метаболических генов, но разделяют ряд syntenic гены, которые присуждают их горизонтальное распространение другим клонам и разновидностям. Колонизация нетипичных сред обитания болезни предрасполагает к удалениям, перестановкам генома, и накоплению мутаций потери функции в P. хромосома aeruginosa. P. aeruginosa население характеризуется несколькими доминирующими клонами, широко распространенными в болезни и экологических средах обитания. Геном составлен из типичных для клона сегментов в основном и дополнительном геноме и блоков в основном геноме с неограниченным потоком генов в населении. [14]

Полисахариды поверхности клеток

Полисахариды поверхности клеток играют разнообразные роли в бактериальном образе жизни. Они служат барьером между клеточной стенкой и окружающей средой, добиваются патогенных хозяином взаимодействий, и формируют структурные компоненты биофильмов. Эти полисахариды синтезируются от активизированных нуклеотидом предшественников, и, в большинстве случаев, всех ферментов, необходимых для биосинтеза, собрания, и транспорт законченного полимера закодирован генами, организованными в специализированных группах в пределах генома организма. Lipopolysaccharide - один из самых важных полисахаридов поверхности клеток, поскольку это играет ключевую структурную роль во внешней мембранной целостности, так же как быть важным посредником патогенных хозяином взаимодействий. Генетика для биосинтеза так называемой A-группы (homopolymeric) и B-группы (heteropolymeric) O антигены была ясно определена, и большие успехи были сделаны к пониманию биохимических троп их биосинтеза. exopolysaccharide альгинатное является линейным сополимером β - 1,4 связанная кислота D-mannuronic и кислотные остатки L-glucuronic, и ответственно за mucoid фенотип болезни муковисцедоза поздней стадии. Пиксел и psl места - два недавно обнаруженных кластера генов, которые также кодируют exopolysaccharides, который, как находят, был важен для формирования биофильма. Rhamnolipid - биосурфактант, производство которого жестко регулируется на транскрипционном уровне, но точная роль, которую это играет в болезни, не хорошо понята в настоящее время. Гликозилирование белка, особенно pilin и flagellin, является недавним центром исследования несколькими группами, и это, как показывали, было важно для прилипания и вторжения во время бактериальной инфекции. [14]

Pathogenesis

Phagocytosis P. aeruginosa нейтрофилом в пациенте с инфекцией кровотока (Окраска грамма)

Авантюристический, внутрибольничный болезнетворный микроорганизм людей с ослабленным иммунитетом, P. aeruginosa как правило заражает легочный трактат, мочевые пути, ожоги, раны, и также вызывает другие кровяные инфекции. [15]

Внутрибольничные инфекции

Внутрибольничные инфекции Детали и Общие Ассоциации High-Risk Groups
Пневмония Разбросанный bronchopneumonia Больные муковисцедозом
Септический шок Связанный с повреждением кожи ecthyma gangerenosum Пациенты Neutropenic
Инфекция мочевых путей Мочевые пути catheterisation
Желудочнокишечная инфекция Necrotising enterocolitis (NEC) NEC особенно в преждевременных младенцах и neutropaenic больных раком
Кожа и инфекции мягкой ткани Кровоизлияние и некроз Жертвы ожогов и пациенты с раневыми инфекциями

Это - наиболее распространенная причина инфекций ожогов и внешнего уха (отит externa), и является самым частым колонизатором медицинских устройств (например, катетеры). Pseudomonas, при редких обстоятельствах, может вызвать приобретенные сообществом пневмонии, [16] так же как связанные с вентилятором пневмонии, будучи одним из наиболее распространенных агентов, изолированных в нескольких исследованиях. [17] Pyocyanin - фактор ядовитости бактерий и, как было известно, вызвал смерть в C. elegans окислительным напряжением. Однако, исследование указывает, что салициловая кислота может запретить pyocyanin производство. [18] Один в десяти приобретенных больницей инфекциях от Pseudomonas. Больные муковисцедозом также предрасположены к P. aeruginosa инфекция легких. P. aeruginosa может также быть частой причиной "сыпи джакузи" (дерматит), вызванный нехваткой надлежащего, периодического внимания к качеству воды. Наиболее распространенная причина инфекций ожога - P. aeruginosa. Pseudomonas - также частая причина послеоперационной инфекции в радиальных keratotomy пациентах хирургии. Организм также связан с повреждением кожи ecthyma gangrenosum. Pseudomonas aeruginosa часто связывается с остеомиелитом, вовлекающим колотые раны ноги, которая, как полагают, следовала из прямой прививки с P. aeruginosa через поролоновую подкладку, найденную в теннисных туфлях.

Токсины

P. aeruginosa использует фактор ядовитости exotoxin A для АВТОМАТИЧЕСКАЯ-ОБРАБОТКА-RIBOSYLATE фактор элонгации eukaryotic 2 в клетке - хозяине, очень как токсин дифтерии делает. Без фактора элонгации 2, eukaryotic клетки не может синтезировать белки и necrose. Выпуск внутриклеточного содержания вызывает иммунологический ответ в иммунокомпетентных пациентах. Кроме того, Pseudomonas aeruginosa использует exoenzyme, phosphoslipase S, который ухудшает плазменную мембрану eukaryotic клеток, приводя lysis.

Спусковые механизмы

Было найдено, что с низкими уровнями фосфата, P. aeruginosa активизирован от мягкого симбионта, чтобы выразить смертельные токсины в кишечном тракте и строго повредить или убить хозяина, который может быть смягчен, обеспечивая лишний фосфат вместо антибиотиков. [19]

Болезнь растений

С заводами P. aeruginosa вызывает признаки мягкой гнили с Arabidopsis thaliana (кресс Thale) и Lactuca sativa (Салат). [20] [21] Это - сильный болезнетворный микроорганизм с Arabidopsis [22] и с некоторыми животными: Caenorhabditis elegans, [23] [24] Дрозофила [25] и Галерея mellonella. [26] ассоциации факторов ядовитости - то же самое для инфекций животных и растительного. [20] [27]

Ощущение кворума

Регулирование экспрессии гена может произойти посредством коммуникации клетки клетки или кворума, ощущающего (QS) через производство маленьких молекул, названных автоиндукторами. QS, как известно, управляет выражением многих факторов ядовитости. Другая форма регуляции генов, которая позволяет бактериям быстро приспосабливаться к окружению изменений, посредством экологической передачи сигналов. Недавние исследования обнаружили, что анаэробиоз может значительно воздействовать на главный регулирующий кругооборот QS. Эта важная связь между QS и анаэробиозом оказывает значительное влияние на производство факторов ядовитости этого организма. [14]

Биофильмы и сопротивление обращения

Биофильмы Pseudomonas aeruginosa могут вызвать хронические оппортунистические инфекции. Эти виды инфекций - серьёзная проблема для медицинского обслуживания в индустрализированных обществах; специально для пациентов с ослабленным иммунитетом и пожилых. Их часто нельзя рассматривать эффективно с традиционным лечением антибиотиком. Биофильмы, кажется, защищают эти бактерии от неблагоприятных факторов окружающей среды. Pseudomonas aeruginosa может вызвать внутрибольничные инфекции и считается образцовым организмом для исследования устойчивых к антибиотикам бактерий. Исследователи считают важным узнать больше о молекулярных механизмах, которые вызывают выключатель от планктонического роста до фенотипа биофильма и о роли межбактериальной коммуникации у стойких к обращению бактерий, таких как Pseudomonas aeruginosa. Это должно способствовать лучшему клиническому управлению хронически зараженными пациентами, и должно привести к развитию новых наркотиков. [14]

Диагноз

Производство pyocyanin, растворимый в воде зеленый пигмент Pseudomonas aeruginosa. (оставленный трубу)

В зависимости от природы инфекции соответствующий экземпляр собран и послан в лабораторию бактериологии для идентификации. Во-первых, окраска Грамма выполнена, который должен показать Грамму отрицательные пруты без особой договоренности. Тогда, если экземпляр чист, организм выращен на агаровой пластине Макконки, чтобы произвести бесцветные колонии (поскольку это не волнует лактозу); но, если экземпляр не чист, то использование отборной пластины важно. Агар Cetrimide традиционно использовался с этой целью. Когда выращено на этом, P. aeruginosa может выразить exopigment pyocyanin, который сине-зелен в цвете, и колонии будут казаться плоскими, большими, и овальными. У этого также есть характерный фруктовый запах. P. aeruginosa является каталазой +, оксидаза +, nitrase +, и липаза +. Когда выращено на среде TSI, у этого есть профиль K/K/g-/H2S-, означая, что среда не будет изменять цвет. Наконец, серология могла помочь, который основан на H & O антигены.

Обращение

P. aeruginosa часто изолируется от небесплодных мест (швабры рта, слюна, и т.д), и, при этих обстоятельствах, это часто представляет колонизацию и не инфекцию. Изоляция P. aeruginosa от нестерильных экземпляров должна, поэтому, интерпретироваться осторожно, и за советом микробиолога или врача/фармацевта инфекционных заболеваний нужно обратиться до стартового обращения. Часто ни в каком лечении не нуждаются.

Когда P. aeruginosa изолирован от бесплодного места (кровь, кость, глубокие коллекции), к этому нужно отнестись серьезно, и почти всегда требует лечения. [цитата, необходимая]

P. aeruginosa является естественно стойким к большому спектру антибиотиков и может продемонстрировать дополнительное сопротивление после неудачного обращения, особенно посредством модификации porin. Должно обычно быть возможно вести обращение согласно лабораторной чувствительности, вместо того, чтобы выбрать антибиотик опытным путем. Если антибиотики начаты опытным путем, то каждое усилие должно быть приложено, чтобы получить культуры, и выбор используемого антибиотика должен быть рассмотрен, когда результаты культуры доступны.

О терапии фага против ушных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, сообщили в журнале Clinical Otolaryngology в августе 2009 [28]

Антибиотики, у которых есть деятельность против P. aeruginosa, включают:

Эти антибиотики должны все быть даны инъекцией, за исключением фторхинолонов и опрыснутого аэрозолем tobramycin. Поэтому в некоторых больницах, использование фторхинолона строго ограничено, чтобы избежать развития стойких напряжений P. aeruginosa. В редких случаях, где инфекция является поверхностной и ограничена (например, ушные инфекции или инфекции ногтей), могут использоваться актуальный гентамицин или colistin.

Был некоторый успех исследования с рассмотрением мышей с терапией фага, поднимая уровень выживания от 6 % до 22-87 %. [30]

Антибиотическое сопротивление

Pseudomonas aeruginosa - очень соответствующий авантюристический болезнетворный микроорганизм. Одна из самых беспокоящих особенностей P. aeruginosa является своей низкой антибиотической восприимчивостью. Эта низкая восприимчивость является относящейся к согласованным действиям множественных лекарственных насосов утечки с закодированными хромосомным образом антибиотическими генами устойчивости (например, mexAB, mexXY и т.д. [31]) и низкая проходимость бактериальных клеточных конвертов. В дополнение к этому свойственному сопротивлению, P. aeruginosa легко развивает приобретенное сопротивление или мутацией в закодированных хромосомным образом генах или горизонтальным переносом генов антибиотических детерминантов сопротивления. Развитие множественного лекарственного сопротивления P. aeruginosa изолирует, требует нескольких различных генетических событий включая приобретение различных мутаций и/или горизонтальную передачу антибиотических генов устойчивости. Гипермутация одобряет выбор управляемого мутацией антибиотического сопротивления в P. напряжения aeruginosa, производящие хронические инфекции, тогда как объединение в кластеры нескольких различных антибиотических генов устойчивости в integrons одобряет совместное приобретение антибиотических детерминантов сопротивления. Некоторые недавние исследования показали, что фенотипичное сопротивление, связанное с формированием биофильма или с появлением разновидностей маленькой колонии, может быть важным в ответе P. aeruginosa население к лечению антибиотиками. [14]

Спусковой механизм фосфата

Фосфат был вовлечен в pathogenesis P. aeruginosa, который обычно мягок. Фосфат требуется бактериями для нормального функционирования, и, как показывали, в экспериментах на двух совсем других организмах включал своего хозяина. [19]

Предотвращение

Мед медицинского сорта может уменьшить колонизацию многих болезнетворных микроорганизмов включая Pseudomonas aeruginosa. [32] Пробиотическая профилактика может предотвратить колонизацию и задержать начало pseudomonas инфекции в урегулировании ICU. [33] Immunoprophylaxis против pseudomonas исследуется. [34]

См. также

Внешние ссылки

  1. ^ Balcht, Aldona & Smith, Рэймонд (1994). Pseudomonas Aeruginosa: Инфекции и Обращение. Здравоохранение Informa. стр 83- 84. ISBN 0-8247-9210-6.  
  2. ^ A. И. Ита и Дж. П. Эссьен, Профиль Роста и Потенциал Hydrocarbonoclastic Микроорганизмов, Изолированных от Tarballs в Бухте Красивых, Нигерии, Мирового Журнала Микробиологии и Биотехнологии, Тома 21, Номеров 6-7, октябрь 2005, doi 10.1007/s11274-004-6694-z, p 1317-1322
  3. ^ b AVI Biopharma (2007-01-18). "Антисмысл антибактериальный метод и состав". Всемирная организация интеллектуальной собственности. http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?IA=US2006027522&DISPLAY=DESC. Восстановленный 18.10.2008.  
  4. ^ Райан КДЖ, САНТИГРАММ Луча (редакторы) (2004). Sherris Медицинская Микробиология (4-ый редактор). Макгроу Хилл. ISBN 0-8385-8529-9.  
  5. ^ Иглевский БХ (1996). Pseudomonas. В: Медицинская Микробиология Барона (Бэрон С и др., редакторы) (4-ый редактор). Унив Техаса Медицинское Отделение. ISBN 0-9631172-1-1.  
  6. ^ Anzai, и др.; Ким, H; Парк, JY; Wakabayashi, H; Oyaizu, H (2000, июль). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Филогенетическое присоединение псевдомонад, основанных на 16 rRNA последовательность"]. Интервал J Сист Эвол Микробайол 50 (Pt 4): 1563–89. PMID 10939664.  
  7. ^ Король EO, ЗНАК Опеки, Raney DE (1954). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Два простых СМИ для демонстрации pyocyanin и fluorescin."]. J Лэб Клин Мед 44 (2): 301–7. PMID 13184240.  
  8. ^ FM Коллинза (1955). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Эффект проветривания на формировании уменьшающих нитрат ферментов P. aeruginosa"]. Природа 175 (4447): 173–4. doi:10.1038/175173a0. PMID 13235841.  
  9. ^ Ди-джей Hassett (1996). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Анаэробное производство альгинатных Pseudomonas aeruginosa: альгинатный ограничивает распространение кислорода"]. Дж. Бэктерайол. 178 (24): 7322–5. PMID 8955420.  
  10. ^ Worlitzsch D, Tarran R, Ульрих М, и др. (2002). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Эффекты уменьшенной концентрации кислорода слизи в воздушной трассе инфекции Pseudomonas больных муковисцедозом"]. Дж. Клин. Вложить капитал. 109 (3): 317–25. doi:10.1172/JCI13870. PMID 11827991.  
  11. ^ Бондарь М., Tavankar GR, Уильямс ХД (2003). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Регулирование выражения нечувствительной к цианиду предельной оксидазы в Pseudomonas aeruginosa"]. Микробиология 149 (Pt 5): 1275–84. doi:10.1099/mic.0.26017-0. PMID 12724389.  
  12. ^ Уильямс ХД, Zlosnik JE, Ryall B (2007). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Кислород, цианид и производство энергии в болезнетворном микроорганизме муковисцедоза Pseudomonas aeruginosa"]. Реклама. Microb. Физиология 52: 1–71. doi:10.1016/S0065-2911 (06) 52001-6. PMID 17027370.  
  13. ^ Браун, RW (1956). Состав Научных Слов. Smithsonian Установленная Пресса. ISBN 0-87474-286-2.  
  14. ^ b c d e Корнелис П (редактор). (2008). Pseudomonas: Геномика и Молекулярная биология (1-ый редактор). Академическое издание Caister. ISBN 978-1-904455-19-6. ISBN 1904455190. http://www.horizonpress.com/pseudo.  
  15. ^ Учебник Тодэра Онлайн Бактериологии
  16. ^ Прекрасный MJ, МАМА Смита, Карсон КА, и др. (1996). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Прогноз и состояние пациентов с приобретенной сообществом пневмонией. Метаанализ"]. ДЛИННАЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА 275 (2): 134–41. doi:10.1001/jama.275.2.134. PMID 8531309.  
  17. ^ Ди-джей Diekema, МАМА Pfaller, Джонс РН, и др. (1999). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Обзор инфекций кровотока из-за отрицательных граммом бацилл: частота возникновения и антибактериальная восприимчивость изолируют собранный в Соединенных Штатах, Канаде, и Латинской Америке для СТОРОЖЕВОЙ Программы Наблюдения Антибактериального препарата, 1997"]. Clin. Заразить. Скидка 29 (3): 595–607. doi:10.1086/598640. PMID 10530454.  
  18. ^ Prithiviraj B, Bais H, Уир Т, Suresh B, Najarro E, Dayakar B, Schweizer H, Vivanco J (2005). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Вниз регулирование факторов ядовитости Pseudomonas aeruginosa салициловой кислотой уменьшает свою ядовитость на Arabidopsis thaliana и Caenorhabditis elegans."]. Заразите Immun 73 (9): 5319–28. doi:10.1128/IAI.73.9.5319-5328.2005. PMID 16113247.  
  19. ^ b Медицинский центр Чикагского университета (2009-04-14). "Исследование могло привести к новым неантибиотикам, чтобы противостоять внутрибольничным инфекциям". Пресс-релиз. http://news.uchicago.edu/news.php?asset_id=1589. Восстановленный 18.01.2010.  
  20. ^ b Rahme LG, Стивенс ЭДЖ, Wolfort SF, Shao J, Томпкинс РГ, FM Ausubel (1995). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Общие факторы ядовитости для бактериальной патогенности в растениях и животных"]. Наука 268 (5219): 1899–902. doi:10.1126/science.7604262. PMID 7604262.  
  21. ^ Rahme LG, Коричневый МВТ, Le L, и др. (1997). "Использование образцового завода принимает, чтобы выявить факторы ядовитости Pseudomonas aeruginosa". Proc. Natl. Acad. Научные США 94 (24): 13245–50. doi:10.1073/pnas.94.24.13245. PMID 9371831. PMC 24294. http://www.pnas.org/cgi/content/full/94/24/13245.  
  22. ^ Ходок TS, Bais HP, Déziel E, и др. (2004). "Aeruginosa-завод Pseudomonas внедряет взаимодействия. Патогенность, формирование биофильма, и корень exudation". Физиология завода 134 (1): 320–31. doi:10.1104/pp.103.027888. PMID 14701912. PMC 316311. http://www.plantphysiol.org/cgi/content/full/134/1/320.  
  23. ^ Mahajan-Miklos S, Коричневый МВТ, Rahme LG, FM Ausubel (1999). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Молекулярные механизмы бактериальной ядовитости объяснял использование Pseudomonas aeruginosa-Caenorhabditis elegans pathogenesis модель"]. Клетка 96 (1): 47–56. doi:10.1016/S0092-8674 (00) 80958-7. PMID 9989496.  
  24. ^ Мартинес К, Мост E, Г Prats, Леон Х (2004). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Салициловая кислота регулирует цветущее время и связывает оборонные ответы и репродуктивное развитие"]. Завод J. 37 (2): 209–17. PMID 14690505.  
  25. ^ Д'Арженио ДА, Галлахер ЛА, Айсберг ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО, Manoil C (2001). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Дрозофила как образцовый хозяин к инфекции Pseudomonas aeruginosa"]. Дж. Бэктерайол. 183 (4): 1466–71. doi:10.1128/JB.183.4.1466-1471.2001. PMID 11157963.  
  26. ^ Miyata S, Кейси М., Франк ДВ, FM Ausubel, Drenkard E (2003). "Использование Галереи mellonella гусеница как образцовый хозяин, чтобы изучить роль системы укрывательства типа III в Pseudomonas aeruginosa pathogenesis". Заразить. Immun. 71 (5): 2404–13. doi:10.1128/IAI.71.5.2404-2413.2003. PMID 12704110. PMC 153283. http://iai.asm.org/cgi/content/full/71/5/2404?view=long&pmid=12704110.  
  27. ^ Rahme LG, FM Ausubel, Cao H, и др. (2000). "Растения и животные разделяют функционально общие бактериальные факторы ядовитости". Proc. Natl. Acad. Научные США 97 (16): 8815–21. doi:10.1073/pnas.97.16.8815. PMID 10922040. PMC 34017. http://www.pnas.org/cgi/content/full/97/16/8815.  
  28. ^ Мастер, А.; Хокинс, C.; Anggård, E.; Арфист, D. (2009). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Контролируемое клиническое исследование терапевтической подготовки к бактериофагу в хроническом отите из-за устойчивого к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa; предварительный доклад об эффективности"]. Клиническая отоларингология : официальное издание ENT-Великобритании ; официальное издание Общества Нидерландов Оториноларингологии & Cervico-лицевой Хирургии 34 (4): 349–357. doi:10.1111/j.1749-4486.2009.01973.x. PMID 19673983. отредактировать
  29. ^ Хэкем РАЙ, Chemaly RF, Ahmar ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО, и др. (2007). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Colistin эффективен при лечении инфекций, вызванных множественно-стойким Pseudomonas aeruginosa в больных раком"]. Antimicrob. Агенты Чемазэ. 51 (6): 1905–11. doi:10.1128/AAC.01015-06. PMID 17387153.  
  30. ^ Маквей, C.; Веласкес, M.; Fralick, J. (2007). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Терапия фага инфекции Pseudomonas aeruginosa у мыши жжет модель раны"]. Антибактериальные агенты и химиотерапия 51 (6): 1934–1938. doi:10.1128/AAC.01028-06. PMID 17387151. отредактировать
  31. ^ Пул, K (2004). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Установленное утечкой мультисопротивление у Отрицательных граммом бактерий"]. Клиническая микробиология и инфекция : официальная публикация европейского Общества Клинической Микробиологии и Инфекционных заболеваний 10 (1): 12–26. PMID 14706082.  отредактировать
  32. ^ PH Kwakman, Ван ден Аккер JP, Güçlü A, Aslami H, Binnekade JM, де Бое Ль, Boszhard L, Полус Ф, Middelhoek P, te Вельде А, СМ Vandenbroucke-Grauls, Шульц МЬ, мед Медицинского сорта Zaat SA убивает устойчивые к антибиотикам бактерии в пробирке и уничтожает колонизацию кожи. Clin Заражают Скидку 2008 1 июня; 46 (11):1677-82.
  33. ^ Forestier C, Guelon D, Cluytens V, Gillart T, Sirot J, де Шамп К. Устный пробиотик и профилактика инфекций Pseudomonas aeruginosa: рандомизированное, двойное слепое, управляемое плацебо предварительное исследование в ICU-пациентах. Забота о критике. 2008 19 мая; 12 (3):R69.
  34. ^ Г Döring, Пирс Великобритания (2008). [Ошибка выражения: Неожиданный <оператор "Вакцины и иммунотерапия против Pseudomonas aeruginosa"]. Вакцина 26 (8): 1011–24. doi:10.1016/j.vaccine.2007.12.007. PMID 18242792.